ZXQ Consulting

出海日本
一键获取专业报价

由中日跨境律师团队与资深会计师事务所联合打造,二十年实战经验沉淀。覆盖公司设立、市场准入、运营成本全链路,实时同步日本最新法规,一键生成中日双语报价函。

5步完成报价问卷30分钟生成报价中日双语PDF报价函实时汇率自动换算
中日律师团队共同背书
实时同步日本最新法规
报价有效期30天
深耕日本市场
20+年
50+项30天100%收费明细报价有效期法规实时更新
最快生成时间
30
分钟
传统方式 2-3 天
监管路径
3+1
种方案自动匹配
普通食品 / FFC / FOSHU
推荐落地城市
大阪
3.80
综合评分/5
2025
世博会举办地
5分
Expo曝光加成
为什么选择我们的数字化报价平台?

为什么选择我们的数字化报价平台?

传统报价需要数天,我们只需要30分钟。数据源自真实律所核算经验,经律师共同验证。

⚡
30分钟
传统需要2-3天
30分钟

极速响应

填写一份问卷,系统自动完成费用计算、路径判断、报价函生成,全流程在线完成。

✓
数据精准
律所律师共同验证
数据精准

专业合规

所有费用数据基于真实核算经验,法规信息实时同步消费者厅和厚生劳动省最新通知。

🌐
中日双语
即点即下
中日双语

PDF报价函

专业排版的中日双语报价函,实时汇率自动换算,即时下载,可直接用于内部决策或对外沟通。

🧠
自动判断
监管路径
自动判断

智能路径

根据您的产品成分和功效声称,自动判断最适合的日本监管路径:普通食品、FFC或FOSHU。

🔧
三套方案
灵活选择
三套方案

费用方案

最小化/基础/扩张三套运营配置方案,匹配不同预算阶段,从初创到规模化灵活选择。

📋
四阶段规划
附完整时间线
四阶段规划

落地路线图

附赠ODI合规→公司设立→市场准入→运营启动四阶段时间线规划,Gantt里程碑一目了然。

四维一体 · 全链路覆盖

四维一体 · 全链路覆盖

报价函覆盖出海日本所需的全部费用项目,每一项均有法律依据和市场数据支撑

公司新设

会社設立

株式会社/合同会社设立全套费用,含ODI合规指导

  • 注册执照税
  • 定款公证
  • 司法书士费
  • 税务登记
  • 银行开户

市场准入

市場参入

食品进口商备案、FOSHU/FFC认证、产品检测全流程

  • 微生物检测
  • 农药残留106项
  • 机能性食品认证
  • GMP合规
  • 食品标签认证

运营成本

運営コスト

第一年度运营成本测算,含大阪/东京/名古屋三城对比

  • 人员工资(14薪)
  • 办公室租金
  • 物流仓储
  • 营销推广
  • 备用金

咨询服务

コンサルティング

三年全程护航服务包,含市场调研、品牌推广、合规咨询

  • 公司注册代办
  • 市场准入代办
  • 本地团队组建
  • 品牌推广策划
  • 合规风险监控
How It Works

四步完成报价

填写问卷 → 系统自动计算 → 专业顾问审核 → 获取报价函 PDF

01

填写问卷

5分钟完成产品与需求信息填写

02

AI自动报价

系统实时调用最新法规数据库生成报价

03

顾问审核

专业顾问确认报价准确性

04

获取报价函

下载中日双语 PDF 报价函

三套运营配置方案

根据您的预算规模,灵活选择最适合的方案

最小化方案
万日元/年3,640
首年运营成本约¥167万人民币
社长+本地员工配置社长+1人
办公室共享办公室
营销推广纯数字营销
适合初创期、控制试水
选择此方案
推荐
基础方案
万日元/年7,013
首年运营成本约¥322万人民币
社长+本地员工配置社长+2-3人
办公室小型独立办公室
营销推广数字+线下营销
适合建立本地团队、稳步扩张
选择此方案
扩张方案
亿日元/年1.398亿
首年运营成本约¥642万人民币
社长+本地员工配置社长+4-5人
办公室中型独立办公室
营销推广全渠道+品牌
适合规模化运营、全面铺开
选择此方案

适用产品品类

我们的报价系统覆盖中医药大健康企业出海日本的主要产品类型

低风险

普通食品

监管路径普通食品
预计周期约3个月
认证费用约¥13-16万日元
中风险

机能性表示食品(FFC)

监管路径FFC已认可/新型
预计周期3-18个月
认证费用800-1,600万日元
高风险

特定保健用食品(FOSHU)

监管路径FOSHU
预计周期1-3年
认证费用4,200-8,000万日元
低风险

营养功能食品(FNFC)

监管路径FNFC
预计周期1-3个月
认证费用约¥20-40万日元
不适用产品说明
药品/准药品出口不适用本报价系统,须转专业药品合规评估通道。

日本市场进入时间线

从签约到正式运营的关键里程碑规划

1月
2月
3月
4月
5月
6月
7月
8月
9月
10月
11月
12月
ODI合规审批
1-3个月
日本公司设立
1-2个月
市场准入
3-18个月
团队组建与运营启动
1-3个月
关键时间节点提醒
GMP合规强制期限
片剂/胶囊/粉剂: 2026年8月
建议提前 6 产品上市前6个月启动认证流程
关键时间节点提醒
FFC新型成分确认期
120工作日(2025年4月起)
建议提前 12 产品上市前6个月启动认证流程
关键时间节点提醒
ODI审批建议
签约前1-2个月启动
产品上市前6个月启动认证流程
2025-2026年法规重大更新提醒

您的报价将自动反映最新法规变化

日本食品卫生法持续更新中。每次报价生成前,系统会自动检查以下法规变动:

2025年4月
FFC确认期延长
新型功能性成分确认期由60工作日延长至120工作日
2025年
GMP强制化启动
健康食品GMP合规认证正式强制执行
2026年8月
片剂GMP大限
片剂/胶囊/粉剂制造商GMP合规最终期限

常见问题

关于日本市场进入报价,您可能想知道的

准备好开启您的日本市场之旅了吗?

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